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为您找到约 130 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20182180 | Gantenerumab注射液
...性的III期研究 在早期(前驱期至轻度) ALZHEIMER’
S
患者
中
评价gantenerumab的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期研究 WN29922
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170525 | 滑膜康颗粒
CTR20170525 | 滑膜康颗粒 进行
中
-招募
中
清热利湿,活血通络。用于膝关节创伤性滑膜炎(湿热瘀阻证),症见膝部肿胀,关节胀痛,关节困重,关节屈伸不利,步履困难,膝部皮肤发红,触之发热,口渴,烦闷,溲黄,便溏或干...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101 进行
中
-招募
中
适用于晚期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140866 | 帕拉米韦注射液
CTR20140866 | 帕拉米韦注射液 进行
中
-招募
中
重度甲、乙型流行性感冒 帕拉米韦注射液治疗重度甲、乙型流行性感冒的临床研究 帕拉米韦注射液治疗重度甲、乙型流行性感冒多
中
心随机双盲双模拟阳性药平行对照的有效性和安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191037 | ARQ087胶囊
...移的肝内胆管癌 ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者
中
安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除、复发/转移肝内胆管癌受试者
中
安全性有效性研究 ARQ 087-
S
201;版本号1.1;版本日期2019年3月...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150316 | 银杏叶提取物注射液
CTR20150316 | 银杏叶提取物注射液 进行
中
-招募
中
主要用于脑部、周围血流循环障碍 银杏叶提取物注射液上市后安全性再评价 银杏叶提取物注射液上市后安全性再评价Ⅳ期临床试验 kcdc-2012
S
00038
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 进行
中
-招募
中
适用于3月龄及以上的婴幼儿预防百日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242484 | 美阿沙坦钾片
CTR20242484 | 美阿沙坦钾片 进行
中
-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片(80mg)人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/
S
持证的美阿沙坦钾片(商品名:易达比®...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171384 | 苯磺酸氨氯地平片
... 苯磺酸氨氯地平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在
中
国健康受试者
中
单次口服给药的一项生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-20
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗
CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 进行
中
-尚未招募 适用于3月龄及以上的婴幼儿预防百日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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