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药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液
...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II
期
临床
试验 VVN461-CCS-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242042 | BW-20507注射液
...07在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1
期
临床
研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
...步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib
期
临床
研究 评估BC3195在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib
期
临床
研究 BC3195-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa
期
临床
试验 一项评价IPG7236单药口服在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa
期
临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811
...晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II
期
临床
研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II
期
临床
研究 SHR-A1811-208
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243484 | 注射用BL-B01D1
CTR20243484 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的 II
期
临床
研究 评价注射用 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者中的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-205
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244339 | 9MW3011注射液
...募 真性红细胞增多症 9MW3011注射的安全性和耐受性的Ib
期
临床
研究 评价9MW3011注射液多次给药在新诊断和经治真性红细胞增多症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放标签 Ib
期
临床
研究 9MW3011-2024-CP105
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242042 | BW-20507注射液
...07在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1
期
临床
研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220426 | BEBT-209胶囊
...ER2阴性的局部晚
期
或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 BEBT-209联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性的局部晚
期
或转移性乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251411 | HSK39004吸入粉雾剂
...和HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的II
期
临床
试验 一项评价HSK39004吸入混悬液和HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II...
CDE
发布于
1天前
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