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药物临床试验:CTR20202612 | 盐酸去甲乌药碱注射液
...乌药碱注射液用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的Ⅲb
期
临床
研究 以腺苷注射液(90mg/30mL)为对照,评价盐酸去甲乌药碱注射液(2ml:2.5mg)用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的随机、交叉、多中心的Ⅲb
期
临床
试验 YSQJWYJ- KY19028...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
...非小细胞肺癌和其他实体瘤 GB263T治疗晚
期
实体瘤的I/II
期
临床
研究 一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/II
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓
...。 抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的I
期
临床
研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的安全耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I
期
临床
研究 JSPL-PL-18-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231673 | 注射用A型肉毒毒素
...射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ
期
临床
研究 在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ
期
临床
研究 JTM201-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II
期
临床
研究 评价注射用CBP-1019在晚
期
恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 CBP-1019-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
...步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib
期
临床
研究 评估BC3195在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib
期
临床
研究 BC3195-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213138 | OT202滴眼液
...、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I
期
临床
研究 OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I
期
临床
研究 OT202-01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液
...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II
期
临床
试验 VVN461-CCS-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811
...晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II
期
临床
研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II
期
临床
研究 SHR-A1811-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II
期
临床
研究 评价注射用CBP-1019在晚
期
恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 CBP-1019-101
CDE
发布于
1年前
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