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药物临床试验:CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液
... 美洛昔康混悬注射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ
期
临床
试验 美洛昔康混悬注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 HR021618-203
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201093 | 盐酸柯诺拉赞片(H008片)
...片(H008片) 已完成 十二指肠溃疡 盐酸柯诺拉赞片III
期
临床
试验十二指肠适应症 多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的Ⅲ
期
临床
研究评价H008片用于十二指肠溃疡患者的有效性和安全性 CTS-CO-2002;第1.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212752 | 注射用盐酸多柔比星胶束
...治疗 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚
期
实体肿瘤的Ia
期
临床
研究 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚
期
实体肿瘤的Ia
期
临床
研究 Doxorubicin Hydrochloride Micelles-Ia
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212875 | 9MW1411注射液
...抗菌药物治疗急性金葡菌皮肤及皮肤结构感染患者的II
期
临床
研究 9MW1411注射液联合抗菌药物治疗急性金黄色葡萄球菌皮肤及皮肤结构感染患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 9MW1411-2021-CP201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验 评价2月龄(最小6周)、3月龄及7月龄~5周岁健康婴幼儿接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ
期
临床
试验 2015L01830Ⅲ(V1.3)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂
...治性抑郁患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib
期
临床
试验 在中国成年难治性抑郁患者中评估HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib
期
临床
试验 HS-10345-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液
...液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ
期
临床
研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ
期
临床
试验 SYSA1902-CSP-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210835 | QHRD106注射液
...对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I
期
临床
研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I
期
临床
研究 HJG-CZQH-QHRD106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231905 | GB001重组多肽喷雾剂
...募 轻型复发性阿弗他溃疡 GB001重组多肽喷雾剂Ⅱa
期
患者
临床
评价口腔局部使用GB001重组多肽喷雾剂治疗轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa
期
临床
试验 YK2019L01P-Ⅱa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液
...窘迫综合征 伊立珠单抗注射液治疗肺炎引发的ARDS的I
期
临床
试验 伊立珠单抗注射液在感染性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I
期
临床
试验 BPL-ITO-ARDS-1001
CDE
发布于
1年前
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