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药物临床试验:CTR20242982 | WXFL10203614片
...4片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评价WXFL10203614片
治疗
中重度特应性皮炎(AD)安全性和有效性的临床研究 评价WXFL10203614片
治疗
中重度特应性皮炎(AD)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索Ⅱ期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242517 | 雷美替胺片
...替胺片 进行中-尚未招募 入睡困难型失眠症 雷美替胺片
治疗
入睡困难型失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照验证性临床试验 雷美替胺片
治疗
入睡困难型失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、多...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242469 | 松针正脑颗粒
...-尚未招募 偏头痛中医辨证属瘀血阻络证 松针正脑颗粒
治疗
偏头痛(瘀血阻络证)Ⅱ期临床试验 评价松针正脑颗粒
治疗
偏头痛(瘀血阻络证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 SZZN-Ⅱ-2024-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240985 | B007注射液
CTR20240985 | B007注射液 进行中-招募中 天疱疮 B007
治疗
天疱疮的II/III期临床研究 评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液
治疗
天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。 SPH-B007-304
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221614 | IN10018片
...行中-招募中 铂耐药复发卵巢癌 IN10018 或安慰剂联合PLD
治疗
铂耐药复发卵巢癌的III 期研究 一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD)对比安慰剂联合 PLD
治疗
铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、III 期临床研究 I...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱
治疗
原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243267 | VB15010片
...可切除或转移性实体瘤(不包括淋巴瘤) 评价VB15010片在
治疗
晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性 评价VB15010片
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 VB15010-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233812 | HL231吸入溶液
...入溶液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 HL231吸入溶液
治疗
慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231 吸入溶液
治疗
慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设计的 III 期临床...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244349 | 布洛芬注射液
CTR20244349 | 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 用于成人
治疗
轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于
治疗
中至重度疼痛。 布洛芬注射液药代动力学研究 评价布洛芬注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-SDXH-B...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192096 | NA
...腺癌患者中Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线
治疗
的III期研究 一项在经组织学证实、局部晚期(不可手术)或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中考察Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线
治疗
疗效和安全性的II...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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