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药物临床试验:CTR20223440 | OPS-2071片
...中-招募中 腹泻型-肠易激综合征(IBS-D) 不同剂量OPS-2071
治疗
腹泻型肠易激综合征的II期临床试验 一项评价不同剂量OPS-2071
治疗
腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 34...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱
治疗
原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223203 | 盐酸杰克替尼片
...片 进行中-招募中 中、重度特应性皮炎 盐酸杰克替尼片
治疗
中、重度特应性皮炎长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片
治疗
中、重度特应性皮炎长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 ZGJAK026
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202692 | YIV-906胶囊
...HBV感染相关晚期肝细胞肝癌 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼
治疗
乙肝病毒感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期临床研究 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼 (Nexavar®)
治疗
HBV感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201400 | 注射用利普韦肽
CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽
治疗
HIV感染者的I期临床试验 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒
治疗
HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 KB-LP-80-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192191 | PF-06439535 [CN]
...期非鳞状非小细胞肺癌 PF-06439535(CN)联合紫杉醇-卡铂
治疗
晚期非鳞状 NSCLC 的桥接研究 PF-06439535(CN)联合紫杉醇-卡铂
治疗
中国晚期非鳞状非小细胞肺癌参与者的随机、双盲、桥接安全性和疗效研究 B7391007; 最终版
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192096 | NA
...腺癌患者中Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线
治疗
的III期研究 一项在经组织学证实、局部晚期(不可手术)或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中考察Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线
治疗
疗效和安全性的II...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233988 | AC-003胶囊
...囊 进行中-尚未招募 急性移植物抗宿主病(aGVHD) AC-003
治疗
急性移植物抗宿主病(aGVHD)的Ib期临床研究 评价AC-003胶囊联合糖皮质激素
治疗
急性移植物抗宿主病(aGVHD)的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的 Ib期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233812 | HL231吸入溶液
...溶液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 HL231吸入溶液
治疗
慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231 吸入溶液
治疗
慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设计的 III 期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98
治疗
晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98
治疗
晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0
CDE
发布于
1年前
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