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药物临床试验:CTR20253341 | 匹妥布替尼片
CTR20253341 | 匹妥布替尼片
进行
中
-尚未招募 成人免疫性血小板减少症 一项在免疫性血小板减少症成人患者
中
评价匹妥布替尼的安全性和有效性的研究。 一项在免疫性血小板减少症成人患者
中
评价匹妥布替尼的安全性和有效性的...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252679 | HS-20137注射液
CTR20252679 | HS-20137注射液
进行
中
-尚未招募 成人
中
重度斑块状银屑病 一项评估HS-20137注射液在成人
中
重度斑块状银屑病患者
中
安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 一项评估HS-20137注射液在成人
中
重度斑块状银屑病患者
中
安全性和有效...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20250063 | BGB-53038
CTR20250063 | BGB-53038
进行
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晚期或转移性实体瘤 Pan-KRAS 抑制剂BGB-53038 单药或联合用药治疗携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者的首次人体研究 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者
中
评价Pan-KRA...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20233016 | BC3402注射液
CTR20233016 | BC3402注射液
进行
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-招募
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晚期肝细胞癌 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150341 | 重组人促卵泡激素注射液
CTR20150341 | 重组人促卵泡激素注射液
进行
中
-招募
中
用于体外受精-胚胎移植
中
女性控制性超促排卵 follitrope体外受精-胚胎移植
中
疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 对照果纳芬比较重组人促卵泡激素注射液在体外受精-胚胎移植
中
行...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20211273 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20211273 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 盐酸米托蒽醌脂质体注射液在
中
国晚期实体瘤患者
中
的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液在
中
国晚期实体瘤患者
中
的剂量递增和剂...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20213053 | 熊去氧胆酸胶囊
CTR20213053 | 熊去氧胆酸胶囊
进行
中
-招募
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1. 胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常;2. 胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化);3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者
中
单
中
...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220516 | TT-01688-CL片
CTR20220516 | TT-01688-CL片
进行
中
-招募
中
中
重度溃疡性结肠炎 评价TT-01688-CL在健康受试者和
中
重度活动性溃疡性结肠炎患者
中
的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 一项评价TT-01688-CL在健康受试者和
中
重度活动性溃疡性结肠炎...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230722 | SG1906注射液
CTR20230722 | SG1906注射液
进行
中
-招募
中
CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212750 | Alpelisib
CTR20212750 | Alpelisib
进行
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-招募
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未检出胚系BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌 评估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗,在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者
中
的疗效和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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