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药物临床试验:CTR20253341 | 匹妥布替尼片

CTR20253341 | 匹妥布替尼片 进行-尚未招募 成人免疫性血小板减少症 一项在免疫性血小板减少症成人患者评价匹妥布替尼的安全性和有效性的研究。 一项在免疫性血小板减少症成人患者评价匹妥布替尼的安全性和有效性的...
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药物临床试验:CTR20252679 | HS-20137注射液

CTR20252679 | HS-20137注射液 进行-尚未招募 成人重度斑块状银屑病 一项评估HS-20137注射液在成人重度斑块状银屑病患者安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 一项评估HS-20137注射液在成人重度斑块状银屑病患者安全性和有效...
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药物临床试验:CTR20250063 | BGB-53038

CTR20250063 | BGB-53038 进行-招募 晚期或转移性实体瘤 Pan-KRAS 抑制剂BGB-53038 单药或联合用药治疗携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者的首次人体研究 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者评价Pan-KRA...
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药物临床试验:CTR20233016 | BC3402注射液

CTR20233016 | BC3402注射液 进行-招募 晚期肝细胞癌 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20150341 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20150341 | 重组人促卵泡激素注射液 进行-招募 用于体外受精-胚胎移植女性控制性超促排卵 follitrope体外受精-胚胎移植疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 对照果纳芬比较重组人促卵泡激素注射液在体外受精-胚胎移植行...
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药物临床试验:CTR20211273 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20211273 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行-招募 晚期实体瘤 盐酸米托蒽醌脂质体注射液在国晚期实体瘤患者的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液在国晚期实体瘤患者的剂量递增和剂...
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药物临床试验:CTR20213053 | 熊去氧胆酸胶囊

CTR20213053 | 熊去氧胆酸胶囊 进行-招募 1. 胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常;2. 胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化);3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者...
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药物临床试验:CTR20220516 | TT-01688-CL片

CTR20220516 | TT-01688-CL片 进行-招募 重度溃疡性结肠炎 评价TT-01688-CL在健康受试者和重度活动性溃疡性结肠炎患者的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 一项评价TT-01688-CL在健康受试者和重度活动性溃疡性结肠炎...
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药物临床试验:CTR20230722 | SG1906注射液

CTR20230722 | SG1906注射液 进行-招募 CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性...
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药物临床试验:CTR20212750 | Alpelisib

CTR20212750 | Alpelisib 进行-招募 未检出胚系BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌 评估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗,在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者的疗效和安...
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