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药物临床试验：CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美...

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...

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药物临床试验：CTR20202094 | 奥美沙坦酯片

...美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美...

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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20182396 | 草酸艾司西酞普兰薄膜包衣片

...兰薄膜包衣片 已完成 抑郁障碍 草酸艾司西酞普兰片10 mg的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服草酸艾司西酞普兰10 mg薄膜包衣片和草酸艾司西酞普兰片10 mg，来士普的生物等效性试验 ESC-BE-1801；V1.0

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药物临床试验：CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

...口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液（10 mg/5mL和2.5 mg/mL，20mg）在健康受试者中空腹及餐后条件下的单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 TAP231

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药物临床试验：CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液

...口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液（10 mg/5mL和2.5 mg/mL，20mg）在健康受试者中空腹及餐后条件下的单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 TAP231

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药物临床试验：CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...性中性粒细胞减少症为表现得感染的发生率。 PEG-rhG-CSF 6mg/0.6mL与3mg/1.0mL健康男性志愿者中的PK/PD研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激 因子注射液6mg/0.6mL与3mg/1.0mL在健康男性志愿者中的药代动力学和药效动力学研究 QL-PEG-001

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药物临床试验：CTR20182399 | 草酸艾司西酞普兰薄膜包衣片

...兰薄膜包衣片 已完成 抑郁障碍 草酸艾司西酞普兰片10 mg的餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服草酸艾司西酞普兰10 mg薄膜包衣片和草酸艾司西酞普兰片10 mg，来士普的生物等效性试验 ESC-BE-1802；V1.0

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药物临床试验：CTR20243522 | 比拉斯汀口腔崩解片

...体重至少为20 kg的6-11岁儿童。 比拉斯汀口腔崩解片（10 mg）人体生物等效性研究 珠海市汇通达医药有限公司研制的比拉斯汀口腔崩解片（10 mg）与原研参比制剂（10 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量...

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