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药物临床试验:CTR20243977 | 布地奈德迟释片
...)≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片(规格:4
mg
)与对照制剂布地奈德肠溶胶囊(耐赋康®,规格:4
mg
)在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉药代动力学对...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201635 | 缬沙坦片
...者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片(规格:160
mg
)与参比制剂缬沙坦片(Diovan®,规格:160
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170539 | 盐酸羟考酮缓释片
...缓释片 已完成 具有慢性疼痛的受试者 餐后状态下OTR 40
mg
(片剂)的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者餐后状态下比较OTR40
mg
和奥施康定40
mg
羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240614 | 匹维溴铵片
...体生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵片(规格:50
mg
)与参比制剂Dicetel®(规格:50
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量(50
mg
)四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 TF-PWXAP-20...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231341 | 达可替尼片
...者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片(45
mg
)生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片(45
mg
)受试制剂和达可替尼片(45
mg
)参比制剂(VIZIMPRO®)的生物等效性试验 C23LBE003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213172 | 盐酸达泊西汀片
...于空腹情况下进行的关于盐酸达泊西汀片(达泊西汀,30
mg
,口服片剂)和Priligy®(达泊西汀,30
mg
,口服片剂)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于盐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210626 | 辛伐他汀片
...| 辛伐他汀片 已完成 高脂血症、冠心病 辛伐他汀片(10
mg
)人体生物等效性研究 江苏康缘药业股份有限公司的辛伐他汀片(10
mg
)与Merck Sharp & Dohme Ltd的辛伐他汀片(商品名:Zocor,10
mg
),在中国健康受试者中进行的单中心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213171 | 盐酸达泊西汀片
...于餐后情况下进行的关于盐酸达泊西汀片(达泊西汀,30
mg
,口服片剂)和Priligy®(达泊西汀,30
mg
,口服片剂)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于盐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230588 | 尼麦角林片
...下,也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10
mg
与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited(中国)生产的尼麦角林片10
mg
和Pfizer Italia S.R.L.(意大利)生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230590 | 尼麦角林片
...下,也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10
mg
与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于餐后情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited(中国)生产的尼麦角林片10
mg
和Pfizer Italia S.R.L.(意大利)生...
CDE
发布于
1年前
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