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药物临床试验:CTR20191257 | 盐酸氨溴索胶囊

...用于急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管扩张,肺结核等)引起的痰液粘稠,咳痰困难。 盐酸氨溴索胶囊空腹条件下的生物等效性试验 仿制药盐酸氨溴索胶囊(坦静 30mg)与原研药盐酸氨溴索片(...
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药物临床试验:CTR20212612 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

CTR20212612 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂 已完成 哮喘 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学试验 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学试验 11505-1-CTP-1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒

...干咳无痰或少痰,舌苔薄白等。感冒后咳嗽及咳嗽变异性哮喘见上述证候者。 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽的临床研究 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242189 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...R20242189 | 盐酸丙卡特罗颗粒 进行中-招募中 适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、在临床上伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病(COPD)等疾病。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 仿...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

新乡市第一人民医院

...、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 6、评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 7、在慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 8、酒石...
机构 发布于8年前 2120 次浏览

药物临床试验:CTR20181215 | 福多司坦片

...受试人群为健康男女性。福多司坦临床适应症为:支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核,尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗 福多司坦片200 mg完全...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181255 | 布地奈德吸入气雾剂

...5 | 布地奈德吸入气雾剂 已完成 轻度、中度和重度持续性哮喘。 布地奈德吸入气雾剂( HFA)的有效性和安全性研究 评价布地奈德吸入气雾剂(HFA)与布地奈德气雾剂(CFC)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223253 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20223253 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220973 | JYB1904注射液

CTR20220973 | JYB1904注射液 已完成 哮喘 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)

...剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

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