登记号
CTR20220007
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
支气管哮喘和慢性阻塞性肺病
试验通俗题目
富马酸福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学研究
试验专业题目
富马酸福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学研究
试验方案编号
CTP-11402
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2021-11-10
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张庆雷
联系人座机
0755-86259836
联系人手机号
13760366862
联系人Email
zhangqinglei@joincare.com
联系人邮政地址
广东省-深圳市-广东省深圳市南山区高新区北区朗山路17号健康元药业集团大厦
联系人邮编
518057
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：研究健康受试者单次吸入富马酸福莫特罗吸入气雾剂高低规格及信必可都保®后福莫特罗的药代动力学特征；进一步确认富马酸福莫特罗吸入气雾剂开发规格的合理性及高低规格的体内线性关系
次要研究目的：研究口服一定剂量活性炭对福莫特罗胃肠道吸收的阻断作用
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 性别：男性或女性受试者
- 年龄：18~45岁（含18及45周岁）
- 体重：男性受试者不应低于50kg，女性受试者不应低于45kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19～26 kg/m2范围内（包括边界值）
- 经病史询问、体格检查和实验室检查证明正常或者经研究者判断为异常无临床意义者
- 能按要求正确使用药物吸入装置
- 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP
排除标准
- 生命体征、体格检查及血常规、血生化、电解质（Na+、K+、Ca2+、Cl-、Mg2+）、尿常规、凝血功能、X光全胸正位片、12导联心电图、HIV抗体、乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体等异常且具有临床意义者
- 对福莫特罗或乳糖有过敏史者；对两种或以上药物、食物过敏者
- 肺功能检查 FEV1/FVC<80%者
- 有COPD、哮喘或其它研究者认为影响本次研究的呼吸系统疾病者
- 曾患有或正患有严重的神经系统疾病、心血管系统疾病、肝脏疾病、肾脏疾病或血液系统疾病病史或外科病史者；曾患有青光眼者
- 有精神疾病史、筛选前6个月内有药物滥用史、药物依赖史者
- 筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者
- 试验期间（自签署知情同意书至试验结束）不同意停止摄入任何富含葡萄柚或黄嘌呤的饮料或食物者
- 采血困难者或无法忍受静脉采血或对采血有恐惧，或晕针
- 筛选前6个月内酗酒[即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）]，或筛选前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位），或酒精呼气检测结果阳性者
- 筛选前 3 个月内平均每日吸烟量≥3支者或烟检结果呈阳性者
- 筛选前14天内使用过任何药物者(包含保健品在内)；或筛选后至第一周期入住前服用了任何药物、维生素产品或草药者
- 筛选前3个月内参加过其他临床试验者（包括筛选前1个月内接种过新冠疫苗）
- 筛选前3个月内献过血或大量出血（大于450mL）者
- 药物筛查检测阳性者
- 妊娠或哺乳期妇女，或男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者，或试验前妊娠检查结果为阳性者
- 受试者经培训后不能正确掌握药物的吸入方式
- 研究者认为其他原因不适合入组的受试者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:富马酸福莫特罗吸入气雾剂
|
剂型:吸入气雾剂
|
|
中文通用名:富马酸福莫特罗吸入气雾剂
|
剂型:吸入气雾剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)
|
剂型:吸入气雾剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax，AUC0-t，AUC0-∞ | 每周期用药前0h至用药后24h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax，t1/2，λz和AUC_%Extrap | 每周期用药前0h至用药后24h | 有效性指标+安全性指标 |
| 生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件、合并用药、临床症状 | 从首次给药至研究结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈碧 | 医学博士 | 副主任医师 | 15005207551 | chenbi207@126.com | 江苏省-徐州市-江苏省徐州市淮海西路99号 | 221000 | 徐州医科大学附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 徐州医科大学附属医院 | 陈碧 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 徐州医科大学附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-12-10 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 12 ；
已入组例数
国内: 12 ；
实际入组总例数
国内: 12 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-01-10；
第一例受试者入组日期
国内：2022-01-14；
试验终止日期
国内：2022-04-11；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
