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药物临床试验:CTR20202476 | 吡法齐明片
...受试者多剂量、多次给药的耐受性及药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照试验。 BUSP-2020-002
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200207 | ZSP1601片
...药代动力学和早期药效学研究 评价ZSP1601片在NASH患者多
中心
、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的耐受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床试验 ZSP1601-18-02;v1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210310 | HA121-28片
CTR20210310 | HA121-28片 进行中-招募中 甲状腺髓样癌 探索HA121-28片在晚期甲状腺髓样癌中的初步有效性的II期研究 HA121-28片治疗晚期甲状腺髓样癌的单臂、多
中心
、开放性II期临床研究 HA122-CSP-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221733 | 断金戒毒胶囊
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb 期临床研究 YF-DJ-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212757 | HY1770乳膏
...中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HY-HT17-2020-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201210 | HSK21542注射液
CTR20201210 | HSK21542注射液 已完成 结肠镜诊疗 HSK21542 -202结肠镜诊疗 一项评价 HSK21542 注射液用于结肠镜诊疗受试者镇痛的有效 性及安全性的多
中心
、随机的两阶段 II 期临床研究 HSK21542 -202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222404 | 托吡司特片
...(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GYRS-2022-001-ZH
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221056 | GR1802注射液
CTR20221056 | GR1802注射液 进行中-招募中 哮喘 GR1802注射液在哮喘患者中的一项临床试验 GR1802注射液治疗中重度哮喘患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 GR1802-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220781 | 茶苯海明片
...苯海明片生物等效性试验 茶苯海明片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试验 HHYY-CBHM-B01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220414 | GSK3196165 注射液
CTR20220414 | GSK3196165 注射液 主动终止 类风湿性关节炎 使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的长期安全性和疗效 试验专业题目 一项评估使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的安全性和疗效的多
中心
、长期扩展研究 209564
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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