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药物临床试验:CTR20210194 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20210194 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 支气管哮喘。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2019-BE-09
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药物临床试验:CTR20182282 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

... 用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸右哌甲酯缓释胶囊生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯缓释胶囊作用于健康成年志愿者在空腹/餐后/拌食状态下的生物等效性研究 YCRF-YSYPJZHSJN-PilotBE-01;V1.1
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药物临床试验:CTR20210633 | 非布司他片

...疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC®)(规格:80 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
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药物临床试验:CTR20212089 | 醋氯芬酸片

...椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片餐后生物等效性试验 醋氯芬酸片(100mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-CLFS-2121
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药物临床试验:CTR20210803 | 罗沙司他胶囊

...肾脏病(CKD)引起的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊(规格:50mg)与参比制剂(爱瑞卓®)(规格:50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
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药物临床试验:CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

...膜异位症相关的中度至重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20211346 | 非布司他片

...随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 HJG-FBSTP-HRSH
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药物临床试验:CTR20213063 | 恩格列净片

...药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 恩格列净片人体生物等效性研究 YG2105301
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药物临床试验:CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊

...意力缺陷/多动症(AD/HD) 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究 1109A21,1109A22
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药物临床试验:CTR20181549 | 头孢氨苄胶囊

...品为口服制剂,不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性试验 头孢氨苄胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 BE-2018-TBAB-01;V1.0
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