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药物临床试验：CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白

...评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次...

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药物临床试验：CTR20241910 | ABP2111Na片

...2型糖尿病 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20210924 | Prolgolimab注射液

...珠单抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、随机、双盲临床试验 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、随机、双盲临...

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药物临床试验：CTR20202142 | HBM9036（HL036）滴眼液

...重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价HBM9036（HL036）滴眼液（0.25%）与安慰剂相比治疗中国中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9036...

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药物临床试验：CTR20213142 | XH-6003注射液

...003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...纤维瘤（NF1）相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究...

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药物临床试验：CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素

...度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床研究 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...纤维瘤（NF1）相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20210732 | Prolgolimab注射液

...CLC）的一线治疗的疗效和安全性的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 一项旨在评估BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的疗效和安全性...

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