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药物临床试验:CTR20211478 | RO7049389片
...性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合
治疗
的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合
治疗
的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220301 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药
治疗
,以及伴有剂末波动患者的联合
治疗
(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 DX-2112036
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212254 | JAB-3312胶囊
... | JAB-3312胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价JAB-3312联合
治疗
在成人晚期实体瘤患者的安全性和有效性研究 一项评价基于JAB-3312的联合
治疗
在成人晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/2a期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201336 | SPH4336片
...乳腺癌、中枢神经原发性肿瘤/转移性肿瘤等) SPH4336片
治疗
晚期实体瘤的I期临床研究 SPH4336片
治疗
晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开放、剂量递增的I期临床研究 SPH4336-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222331 | Linerixibat 片
... 一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评价Linerixibat
治疗
胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性研究 一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评价Linerixibat
治疗
胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性研究 212358
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181945 | 索凡替尼胶囊
...| 索凡替尼胶囊 主动终止 胆道癌 索凡替尼对比卡培他滨
治疗
胆道癌疗效和安全性临床研究 评价索凡替尼对比卡培他滨二线
治疗
胆道癌患者疗效和安全性的随机、开放、多中心的IIb/III期临床研究 2017-012-00CH2;方案版本2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222216 | 伊布替尼胶囊
...国慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤初治患者中的
治疗
模式和
治疗
反应:一项真实世界数据库的研究 PCSONC002179
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221810 | 马昔腾坦片
CTR20221810 | 马昔腾坦片 已完成 用于
治疗
肺动脉高压(PAH, WHO第1组),以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH
治疗
)。 马...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200541 | 正气消暑软胶囊
CTR20200541 | 正气消暑软胶囊 已完成 正气消暑软胶囊
治疗
普通感冒(外感风寒兼湿滞证) 评价正气消暑软胶囊临床安全性与有效性临床试验 评价正气消暑软胶囊
治疗
普通感冒(外感风寒兼湿滞证)临床安全性与有效性随机、双盲、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170054 | 拉考沙胺片
...为1个月至≤17岁的男性或女性部分性发作癫痫 拉考沙胺
治疗
儿童部分性发作癫痫的有效性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于
治疗
儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性 EP0034(第2次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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