为您找到约 16,268 条结果，搜索耗时：0.0201秒

药物临床试验：CTR20244003 | 依库珠单抗注射液

...力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多中心研究 ECU-MG...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240802 | MWN101注射液

...成 肥胖或超重 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232481 | HEC88473 注射液

...及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 多中心、随机、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

...性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的安全性、耐受性、...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244003 | 依库珠单抗注射液

...力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力（gMG）受试者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多中心研究 ECU-MG...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

... 中重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病中国受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300 mg）的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253489 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊

...栓塞风险 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊（T20G-1C）在中国健康受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊（T20G-1C）在中国健康受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 T20G-CN1-2

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252494 | 布立西坦注射液

...辅助治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 评估受试制剂布立西坦注射液与参比制剂布立西坦片作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZT-BLXTBE-2505

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252465 | 甲磺酸沙非胺片

...于中晚期出现症状波动的患者。 甲磺酸沙非胺片在健康受试者中的生物等效性试验 甲磺酸沙非胺片（100mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25009

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252207 | SSS55注射液

...未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿 SSS55注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价SSS55注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐...

CDE 发布于1周前 0 次浏览