为您找到约 16,268 条结果，搜索耗时：0.0216秒

药物临床试验：CTR20250930 | 注射用DYX116

...中-招募中 2型糖尿病 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者单次或多次皮下注射给药的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临床研究 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250724 | 戊酸雌二醇片

...碍，衰弱）。 戊酸雌二醇片人体生物等效性试验 评估受试制剂戊酸雌二醇片（规格：1 mg）与参比制剂（Progynova®，规格：1 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253064 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中的生物等效性试验 缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY25098

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251671 | Adagrasib片

...治疗的携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 受试者比较Adagrasib + 帕博利珠单抗 + 化疗与安慰剂 + 帕博利珠单抗 + 化疗的研究 (KRYSTAL-4) 一项在既往未经治疗的携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244648 | 小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒

...酸小檗碱无水吞服颗粒与盐酸小檗碱片，在中国健康成年受试者中空腹及餐后给药条件下，人体吸收速度以及程度，包括血药浓度、最大血药浓度时间、药物半衰期等。比较在健康成年人群中肠道排泄的差异。 小儿盐酸小檗碱...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234040 | 富马酸卢帕替芬胶囊

...敏性鼻炎 评价富马酸卢帕替芬胶囊在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性和有效性 评价富马酸卢帕替芬胶囊在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 LJX-LPTF-Ⅱ01

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231513 | RO7030816

...巴瘤 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片

...郁症 盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片0.15g与参比制剂“WELLBUTRIN SR”0.15g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-AFTTBE-2019；版本号1.0 版本日期2019.07.04

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202529 | 石杉碱甲控释片

...义图形再认及人像回忆等能力。 石杉碱甲控释片在老年受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照评价石杉碱甲控释片在老年受试者中的安全性、耐受性和PK/PD 特征的Ⅰ期临床研究 WBD-SSJJK-Ⅰ03

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab

...低主要心血管事件的一级预防。 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的III期研究 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的疗效、安全性和耐受性的III期研究 B1481022

CDE 发布于4年前 0 次浏览