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药物临床试验:CTR20242765 | 静注人免疫球蛋白(pH4)

...募中 原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床研究 评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)患者有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 ...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013

...功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II期临床研究以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁...
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药物临床试验:CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂

...松吸入气雾剂 已完成 哮喘 沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性临床试验 评价沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验 CF006-2019...
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药物临床试验:CTR20251350 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...R20251350 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性...
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药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013

...功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II期临床研究以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁...
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药物临床试验:CTR20180026 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ)

...吸入剂(泡囊型,Ⅱ) 已完成 支气管哮喘 沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型)治疗支气管哮喘的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照多中心临床试验 SMTLTKS-CS-01;版本号:2.1
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药物临床试验:CTR20202624 | 磷酸奥司他韦胶囊

...未招募 1. 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20212083 | 香胡当芎行调胶囊

...紫暗有瘀斑、瘀点,脉沉弦或陈涩。 香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经评价其有效性和安全性的试验 香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 YDXHD210301
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药物临床试验:CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液

...小板生成素注射液 进行中-招募中 血小板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素注射液(特比澳®)治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究 3SBio-TPO-106-Ib-01
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药物临床试验:CTR20190526 | 双黄升白口服液

...度中性粒细胞减少(精气两亏证) 评价双黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少(精气两亏证)的有效性和安全性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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