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药物临床试验：CTR20243586 | 唑尼沙胺口服混悬液

...癫痫部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作）的单药治疗；成人、青少年和6岁及以上儿童癫痫部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作）的添加治疗。 唑尼沙胺口服混悬液生物等效性试验 唑尼沙胺口服混悬液在健康受...

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药物临床试验：CTR20243349 | 吡仑帕奈口服混悬液

...童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈口服混悬液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 吡仑帕奈口服混悬液在健康受...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

... 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期研究 BGB-Dinutuximab Beta-101

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药物临床试验：CTR20243472 | TH-SC01

...性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20251683 | 注射用MT1011

...683 | 注射用MT1011 进行中-尚未招募 本品拟用于接受抗凝剂治疗（如凝血因子Xa的抑制剂利伐沙班或阿哌沙班）的患者，因危及生命或无法控制的出血而需要逆转抗凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研究 一...

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药物临床试验：CTR20243472 | TH-SC01

...性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注...

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药物临床试验：CTR20150336 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）

...150336 | 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1） 进行中-招募中 治疗各类血液病患者的细菌感染 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）IV期临床研究 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠（2:1）治疗血液科细菌感染患者的开放式、多中心IV期临床试...

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药物临床试验：CTR20170218 | 马来酸桂哌齐特注射液

...注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 评价桂哌齐特治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性临床试验 HSK20160924

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制...

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