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药物临床试验：CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽

CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽 进行中-尚未招募 常规治疗为无效或效果不理想的晚期癌症患者的疼痛控制 注射用虎纹镇痛肽I期临床预试验 注射用虎纹镇痛肽（HWAP-I）单次给药耐受性和单次给药药代动力学预试验 2008001

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药物临床试验：CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib

...itinib 已完成 有表皮生长因子受体（EGFR）活化突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究 评估中国健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg（PF-00299804）的药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20160845 | 甲苯磺酸索拉非尼片

... | 甲苯磺酸索拉非尼片 进行中-尚未招募 治疗不能手术的晚期肾细胞癌及无法或远处转移原 发肝细胞癌等。 甲苯磺酸索拉非尼片生物等效性试验 甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者单次空腹口服给药的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20200428 | TQ-B3139胶囊

CTR20200428 | TQ-B3139胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 TQ-B3139对克唑替尼耐药的非小细胞肺癌的研究 评价TQ-B3139对经克唑替尼治疗后耐药的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性研究 TQ-B3139-Ⅱ-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20243467 | DG01片

...67 | DG01片 进行中-尚未招募 接受过标准治疗且治疗失败的晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在前列腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20243467 | DG01片

...43467 | DG01片 进行中-招募中 接受过标准治疗且治疗失败的晚期或转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在前列腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20160326 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20160326 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 拟用于治疗ErbB-2(HER2)过度表达的晚期乳腺癌 吡咯替尼BE餐后研究 健康志愿者口服生产工艺变更前后马来酸吡咯替尼片生物等效性桥接试验研究（餐后） HR-BLTN-I-BE-PP

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药物临床试验：CTR20190329 | 吉马替康胶囊

... 吉马替康Ⅰ期临床研究 铂类耐药或敏感的复发/难治性晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康（ST 1481）的I期临床研究 NTL-LEES-2018-01；2.2

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药物临床试验：CTR20190332 | 吉马替康胶囊

... 吉马替康Ⅰ期临床研究 铂类耐药或敏感的复发/难治性晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康（ST 1481）的I期临床研究 NTL-LEES-2018-01；2.2

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药物临床试验：CTR20210188 | 哌柏西利胶囊

...体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊空腹状态下中国健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、...

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