首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 5,198 条结果,搜索耗时:0.0085秒
药物临床试验:CTR20200838 | TQ-B3139胶囊
CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 进行中-招募中 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究 评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的
晚期
非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211445 | 达可替尼片
...受体19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab注射液
...往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的
晚期
肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究(RELATIVITY-073) CA224-073
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192589 | Tepotinib片
...疗具有EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药后MET扩增的
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期、双臂研究(INSIGHT 2研究) MS200095-0031;
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222200 | PM8002注射液
CTR20222200 | PM8002注射液 主动终止 肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究 评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗
晚期
肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验 PM80021016-B008C-HCC-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192330 | IMP4297胶囊
CTR20192330 | IMP4297胶囊 进行中-招募完成
晚期
卵巢癌患者1线维持治疗 IMP4297单药1线维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的III期临床研究 评价一线含铂化疗后IMP4297单药维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的有效性和安全性的III期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222699 | FCN-437c胶囊
CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成
晚期
乳腺癌 口服FCN-437对QT间期影响试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间期影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242017 | 注射用 TQB2102
...的 II 期临床试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期临床试验 TQB2102-II-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片
...GFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan
...胃食管腺癌 子研究06D:2L胃食管腺癌的联合治疗 一项在
晚期
/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究:子研究06D MK-3475-06D
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
461
462
463
464
465
466
467
468
469
470
相关搜索
晚期肺癌
晚期0
晚期实体瘤
晚期胰腺癌
晚期实体瘤0
局部晚期非小细胞肺癌
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部