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药物临床试验：CTR20243924 | 罗替高汀贴片

...），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 罗替高汀贴片的生物等效性试验 罗替高汀贴片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202...

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药物临床试验：CTR20242017 | 注射用 TQB2102

...的 II 期临床试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期临床试验 TQB2102-II-03

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药物临床试验：CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan

...胃食管腺癌 子研究06D：2L胃食管腺癌的联合治疗 一项在晚期/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06D MK-3475-06D

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药物临床试验：CTR20242017 | 注射用 TQB2102

...的 II 期临床试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期临床试验 TQB2102-II-03

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药物临床试验：CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伯瑞替尼人体生物等效试验 健康受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性试验 PLB1001-IF-BE-01

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药物临床试验：CTR20230160 | HH2853片

...R20230160 | HH2853片 已完成 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 ...

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药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20243273 | HS-10241片

...因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 HS-10241-104

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药物临床试验：CTR20243285 | HS-10241片

...因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 HS-10241-105

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药物临床试验：CTR20252709 | SHR-8068注射液

CTR20252709 | SHR-8068注射液 进行中-招募中 新辅助或者晚期结直肠癌 注射用SHR-8068联合抗肿瘤药物在结直肠癌受试者中的II期临床研究 注射用SHR-8068联合抗肿瘤药物在结直肠癌受试者中的开放、多中心II期临床研究 SHR-8068-206

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