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药物临床试验:CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产)

CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产) 进行-尚未招募 非小细胞肺癌 GB222Ⅲ期临床试验 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液临床安全性有效性比较的Ⅲ期临床试验 GENOR GB222-002
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药物临床试验:CTR20201915 | AST-3424

CTR20201915 | AST-3424 进行-尚未招募 AKR1C3 酶高表达的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20244336 | SYH2053注射液

CTR20244336 | SYH2053注射液 进行-尚未招募 国原发性高胆固醇血症或混合血脂异常 SYH2053注射液对国原发性高胆固醇血症或混合血脂异常参与者的疗效、安全性研究 一项多心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照,评价在背...
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药物临床试验:CTR20230762 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

CTR20230762 | 丁酸氯维地平注射用乳剂 进行-招募 在口服降压药不适用或无法取得满意疗效的情况下治疗高血压 丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的多心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临...
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药物临床试验:CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品 进行-招募 常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下...
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药物临床试验:CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液 进行-招募完成 度至重度斑块状银屑病患者 一项在度至重度斑块状银屑病患者比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在度至重度斑块状银屑...
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药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液 进行-尚未招募 银屑病 乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多心...
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药物临床试验:CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液 进行-招募完成 晚期肝细胞癌受试者的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌研究 仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者:一项随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液 进行-招募完成 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液单次给药在健康育龄期非孕女性安全性、耐受性和药代/药效动力学...
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药物临床试验:CTR20202176 | 注射用培干扰素α1b

CTR20202176 | 注射用培干扰素α1b 进行-招募完成 水痘-带状疱疹病毒 注射用培干扰素α1b Ib 期临床研究 评估注射用培干扰素α1b 在带状疱疹患者安全性、耐受性及药代动力学的一项非随机、开放、剂量递增、多次给药 I 期临床...
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