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药物临床试验:CTR20222419 | 注射用罗特西普

...者 罗特西普在定期输血的β-地中海贫血成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中评价罗特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536) 的疗效、安全性和药代动力学的2期、双...
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药物临床试验:CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

... 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 C5301008
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药物临床试验:CTR20241301 | Amlitelimab注射液

...皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究,旨在评价 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治...
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药物临床试验:CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

... 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 C5301008
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药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液

...塞症的预防 全膝关节置换术患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照 II 期临床研究 SHR-2004-201
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药物临床试验:CTR20223005 | NA

...治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌受试者的疗效和安全性研究 一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较JDQ443与多西他赛的疗效和安全性的随机、对照、开放性、III...
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药物临床试验:CTR20222026 | LH-1802胶囊

...LH-1802 胶囊的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期...
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药物临床试验:CTR20240382 | 注射用SIBP-A13

...用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 SIBP-A13-I
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药物临床试验:CTR20223005 | NA

...治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌受试者的疗效和安全性研究 一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较JDQ443与多西他赛的疗效和安全性的随机、对照、开放性、III...
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药物临床试验:CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

...抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CLOU064...
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