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药物临床试验：CTR20131132 | 小儿多种维生素注射液(13)

CTR20131132 | 小儿多种维生素注射液(13) 进行中-招募中 维生素营养药 小儿多种维生素注射剂（13）的安全性和疗效研究 静脉补充小儿多种维生素注射液（13）和注射用小儿多种维生素（13）的安全性和疗效研究 JW1101PMVI

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药物临床试验：CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20150032 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 中度至重度眉间纹的治疗 评价Dysport单次/重复给药治疗中重度眉间纹的疗效和安全性 评价Dysport对比保妥适单次治疗以及Dysport重复治疗中国受试者中重度眉间纹的疗效和安全性 Y-52-52120-158

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药物临床试验：CTR20200793 | QL1604注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604-002

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药物临床试验：CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊

...固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特酸治疗血脂异常的疗效与安全性研究 一项12周随机双盲研究比较非诺贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂异常或高甘油三酯血症受试者中的疗效和安全性 FENA3001；protocol amendment 01

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药物临床试验：CTR20182192 | 丁丙诺啡透皮贴剂

...终止 中重度癌痛 丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性研究 一项在阿片经治的中重度慢性癌痛中国受试者中评价丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性的研究 BUP14-CN-301；方案第2.0版

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药物临床试验：CTR20231027 | 注射用TSN222

...瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 TSN222-101CH

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药物临床试验：CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

...抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CLOU064...

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药物临床试验：CTR20202070 | TJ107注射液

...质母细胞瘤经放化疗后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗（CCRT）后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107疗效和安全性的随机、单盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 TJ107001GBM2...

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药物临床试验：CTR20211347 | AP-L1898胶囊

...细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS111-001-I

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药物临床试验：CTR20222874 | DXC004A

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放...

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