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药物临床试验：CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂

CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 ZS治疗高钾血症的3期研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究评价ZS在高钾血症患者中的安全性和有效性 D9480C00001

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药物临床试验：CTR20180761 | 阿莫西林干混悬剂

CTR20180761 | 阿莫西林干混悬剂 进行中-尚未招募 适用于敏感菌（不产β-内酰胺酶菌株）所致的下列感染： ①溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎扁桃体炎等上呼吸道感染。 ②大肠埃希...

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药物临床试验：CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液

CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液 主动终止 呼吸道感染 一项在因呼吸道合胞病毒（RSV）急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童以及后续在新生儿中的研究。 一项在因呼吸道合胞病毒（RSV）急性呼吸道感染住院的婴儿和儿童（≥28天...

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药物临床试验：CTR20222031 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

CTR20222031 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 已完成 活动性十二指肠溃疡的短期治疗。大多数患者在4周内痊愈。一些患者可能需要再接受4周治疗。 胃灼热（烧心）和其他胃食管反流病（GERD）相关症状的治疗，最多4周。 成人经胃镜...

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药物临床试验：CTR20243000 | 玛巴洛沙韦干混悬剂

CTR20243000 | 玛巴洛沙韦干混悬剂 进行中-尚未招募 流感 中国儿童患者中玛巴洛沙韦的安全性、药代动力学和有效性研究 一项在有流感症状的1至<12岁中国儿童患者中评估玛巴洛沙韦的安全性、药代动力学和有效性的III期、随机...

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药物临床试验：CTR20223028 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20223028 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 进行中-尚未招募 流感的治疗 奥司他韦适用于成人和儿童，包括足月新生儿在流感期间典型流感症状的治疗。应在首次出现症状2天内开始治疗时，以发挥其疗效。 流感的预防 - 用于流感期间，1...

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药物临床试验：CTR20243031 | 阿奇霉素干混悬剂

CTR20243031 | 阿奇霉素干混悬剂 进行中-尚未招募 治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 ？流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作； ？肺炎衣原体、流感嗜...

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药物临床试验：CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

CTR20191178 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 已完成 幼年特发性关节炎 2至18岁幼年特发性关节炎患者中评价药物的安全和有效 在2岁至18岁JIA患者中评价口服Baricitinib的随机、双盲、安慰剂对照、含停药设计的安全性和有效性研究 I...

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药物临床试验：CTR20201797 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

CTR20201797 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂 已完成 1、胃食管反流性疾病（GERD）。1）反流性食管炎的治疗。 2）已经治愈的食管炎患者防止复发的长期治疗。 3）GERD的症状控制。2、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。并...

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药物临床试验：CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 进行中-招募完成 幼年特发性关节炎 1至18岁JIA患者对试验药的长期安全性和有效性 一项在1岁至不超过18岁幼年特发性关节炎（JIA）患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心...

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