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药物临床试验：CTR20222503 | HTMC0503片

CTR20222503 | HTMC0503片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价食物对HTMC0503片药代动力学影响试验 一项评价食物对口服HTMC0503片药代动力学影响的I期临床研究 HLND-03-I-02

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药物临床试验：CTR20192436 | 跌打损伤软膏

CTR20192436 | 跌打损伤软膏 进行中-招募中 软组织挫伤（气滞血瘀证） 软组织挫伤 跌打损伤软膏治疗软组织挫伤有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验 GX-DDSS-AS-IIa；V2.0

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药物临床试验：CTR20201518 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

CTR20201518 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片BE临床试验 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、 三周期、 部分重复交叉生物等效性试验 DR-BE-17

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药物临床试验：CTR20191681 | VNRX-5133 for injection

...多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期临床试验 VNRX-5133-EM-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20233918 | DC05F01

...在中国复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的Ⅰb/IIa期临床试验 评价DC05F01在复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、开放的Ⅰb/IIa期研究 SHRC-DC05F01-02

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药物临床试验：CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...的I期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6016-001

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药物临床试验：CTR20251556 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）（低剂量佐剂）

...用于40岁及以上健康人群安全性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 SIBP-V04-Ⅰ/Ⅱ

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药物临床试验：CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 一项比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）和雷珠单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者有效性、安全性的多中心、随机双盲、平行对照...

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药物临床试验：CTR20150141 | 乳可舒胶囊

CTR20150141 | 乳可舒胶囊 进行中-招募中 乳腺增生 乳可舒胶囊治疗乳腺增生Ⅱb期临床试验方案 乳可舒胶囊剂量探索与安慰剂对照治疗乳腺增生（肝郁痰凝、冲任失调证） 2014pro01ZYWK

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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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