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药物临床试验:CTR20130735 | 参花胶囊低剂量组
CTR20130735 | 参花胶囊低剂量组 进行中-招募
完成
稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证) 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多中心临床试验 20120108...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130736 | 参花胶囊高剂量组
CTR20130736 | 参花胶囊高剂量组 进行中-招募
完成
稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证) 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多中心临床试验 20120108...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131836 | 甲磺酸雷沙吉兰片
CTR20131836 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已
完成
帕金森病 雷沙吉兰用于未接受左旋多巴的早期帕金森病 在中国未接受左旋多巴治疗的早期帕金森病患者中的雷沙吉兰的一项随机双盲、平行组、安慰剂对照固定剂量研究 13485A
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192382 | 磷酸瑞格列汀片
CTR20192382 | 磷酸瑞格列汀片 已
完成
2型糖尿病 评价磷酸瑞格列汀片治疗2型糖尿病患者有效性和安全性 磷酸瑞格列汀片对经饮食运动治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 HR-SP-201;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200551 | 盐酸吡格列酮片
CTR20200551 | 盐酸吡格列酮片 已
完成
2型糖尿病 盐酸吡格列酮片人体生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉对照设计,盐酸吡格列酮片生物等效性试验 BCYY-BEFA-2019BC123;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201584 | 米拉贝隆缓释片
CTR20201584 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片在健康人体的生物等效性试验 中国健康受试者单次、空腹和餐后给予米拉贝隆缓释片的人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192582 | HEC74647PA胶囊
CTR20192582 | HEC74647PA胶囊 已
完成
丙型病毒性肝炎 HEC74647与HEC110114药物-药物相互作用试验 评价HEC74647PA胶囊与HEC110114片在健康受试者中的 单中心、开放、稳态药物相互作用试验 HEC74647-P-03;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192230 | Opicapone胶囊
CTR20192230 | Opicapone胶囊 已
完成
作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴)的联合治疗用药,用于治疗以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象(症状波动)。 Opicapone Ⅰ期临床试验 Opicapone在...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202710 | 盐酸伐地那非片
CTR20202710 | 盐酸伐地那非片 已
完成
治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200705 | 华法林钠片
CTR20200705 | 华法林钠片 已
完成
适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在健康人体空腹、餐后状态下生物等效性试验 华法林钠片随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
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