首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0069秒
药物临床试验:CTR20230203 | SYH2043片
CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
...行中-招募完成 结直肠癌 QL1203在结直肠癌患者中的安全
耐受
和药代研究 重组抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的多中心、开放、多次给药研究 QL1203-
001
;1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射液
...贫血 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂
CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅰ期临床试验 丙酮酸钠吸入剂在健康志愿者中连续多次给药的安全性及
耐受
性研究 SZYQ-DE-2016-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170871 | WX-0593
CTR20170871 | WX-0593 进行中-招募完成 ALK阳性转移性非小细胞肺癌 WX-0593片在肿患者中安全
耐受
性、药代和有效性研究 WX-0593片在ALK/ROS1阳性晚期实体瘤患者中的剂量递增/扩展、安全性、药代动力学和有效性研究 WX0593-
001
;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213244 | NP-01片
CTR20213244 | NP-01片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 SJZSY-HA2101-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性(随机、双盲、平行对照)的1期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220117 | DXC005
...和有效性评估 评估DXC005在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
相关搜索
耐受
耐受性
耐受101
耐受106
耐受005
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部