首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 800 条结果,搜索耗时:0.0067秒
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液
...GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、
耐受
性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、
耐受
性及疗效的单臂、多中心、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160477 | CM118片
CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 CM118片治疗晚期肿瘤的I 期临床研究 CM118片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242626 | SYH2039
...评价BG-89894(SYH2039)片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BG-89894-101(SYH2039-
001
)
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131830 | CM082片
CTR20131830 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的临床I期研究 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170036 | KN035
... 评估皮下注射KN035单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN035-CN-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片
CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207
耐受
性、药代动力学Ⅰa 期临床试验 评价 MT-1207 在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液
...疗。 长效重组人促卵泡激素注射液在健康女性中安全性
耐受
性 长效重组人促卵泡激素注射液在中国健康女性受试者中单次皮下注射给药安全及
耐受
性药动和药效学I期临床试验 BJSL-2018-
001
(版本号2.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211750 | FWD1509 MsOH
...一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 FWDCT-
001
C
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211489 | HW021199
CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效动力学的Ia期临床研究 HYXY-2020-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
相关搜索
耐受
耐受性
耐受101
耐受106
耐受005
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部