Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,046 条结果,搜索耗时:0.0109秒
药物临床试验:CTR20213239 | 布立西坦片
CTR20213239 | 布立西坦片 进行中-
招募
中 部分发作型癫痫,辅助治疗伴随或不伴随继发全身性发作 布立西坦片的生物等效性试验 布立西坦片的生物等效性试验 LPZY-BRV-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221016 | GT90008
CTR20221016 | GT90008 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 GT90008治疗晚期实体瘤的I期研究 一项评估GT90008治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 GT90008-CN-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220687 | NA
CTR20220687 | NA 进行中-尚未
招募
所有接受过诺华或Penn CAR-T治疗的患者(最先入组的中国患者将是非霍奇金淋巴瘤患者) CAR-T细胞治疗长期随访研究 暴露于基于慢病毒的CAR-T细胞治疗的患者的长期随访研究 CCTL019A2205B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222370 | NA
CTR20222370 | NA 进行中-尚未
招募
肢端肥大症 一项在非药物治疗的肢端肥大症患者中评估Paltusotine治疗安全性和有效性研究 一项在非药物治疗的肢端肥大症患者中评估Paltusotine治疗安全性和有效性的随机、对照、多中心研究 CRN0080...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant
CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-
招募
中 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222240 | ZEN003694
CTR20222240 | ZEN003694 进行中-
招募
中 三阴性乳腺癌 一项使用ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的开放临床研究 一项ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的II期研究 ZEN003694-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230785 | remternetug
CTR20230785 | remternetug 进行中-尚未
招募
早期症状性阿尔茨海默病 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 J1G-MC-LAKF
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220692 | NA
CTR20220692 | NA 进行中-
招募
完成 偏头痛 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的多中心、开放、长期安全性研究 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的多中心、开放、长期安全性研究 BHV3000-318
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231231 | 全三七片
CTR20231231 | 全三七片 进行中-
招募
中 心脉瘀阻证 全三七片治疗心脉瘀阻证的Ⅱ期临床试验 全三七片治疗心脉瘀阻证的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 NA
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212084 | RG001
CTR20212084 | RG001 进行中-
招募
中 用于恶性肿瘤的治疗 RG001一期临床 评价RG001片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 RSC001-21-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
相关搜索
crc招募
招募b
003招募
招募公司
细胞治疗招募
进行中 招募完成
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部