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药物临床试验：CTR20150385 | 盐酸阿比朵尔干混悬剂

CTR20150385 | 盐酸阿比朵尔干混悬剂 主动暂停 治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染 盐酸阿比多尔干混悬剂人体生物等效性研究 盐酸阿比多尔干混悬剂人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2015001

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药物临床试验：CTR20171179 | 醋酸乌利司他片

CTR20171179 | 醋酸乌利司他片 主动暂停 用于育龄期成年妇女中重度症状性子宫肌瘤的术前治疗。 醋酸乌利司他片对症状性子宫肌瘤术前治疗的临床研究 醋酸乌利司他片对症状性子宫肌瘤术前治疗的疗效和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20171313 | 利培酮片（维思通）

CTR20171313 | 利培酮片（维思通） 主动暂停 精神分裂症和双相情感障碍。 健康人口服西安维思通和美国维思通后的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服西安维思通片和美国维思通片的生物等效性试验 R064766SCH1013

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药物临床试验：CTR20182162 | 阿托伐他汀钙片

CTR20182162 | 阿托伐他汀钙片 主动暂停 高胆固醇血症；冠心病 阿托伐他汀钙片的人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三周期部分重复空腹和餐后的生物等效性试验 ATFTTGP-BE-18018；V...

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药物临床试验：CTR20192668 | 阿托伐他汀钙片

CTR20192668 | 阿托伐他汀钙片 主动暂停 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性预试验 评价阿托伐他汀钙片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性试验 JY-YBE-ACT-2019-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20201392 | GSK3359609注射液

CTR20201392 | GSK3359609注射液 主动终止 治疗复发和/或难治性实体瘤类恶性肿瘤 GSK3359609用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期开放性研究 20469...

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药物临床试验：CTR20202273 | 奥卡西平片

CTR20202273 | 奥卡西平片 主动终止 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康人群中餐后状态下的生物等效性 一项...

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药物临床试验：CTR20212102 | TQB2858注射液

CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04

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药物临床试验：CTR20222924 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20222924 | 盐酸伐昔洛韦片 主动终止 本品适用于治疗带状疱疹。 本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20222796 | cotadutide注射液

CTR20222796 | cotadutide注射液 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎 评价Cotadutide对NASH的安全性和有效性 一项在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎伴纤维化受试者中评价cotadutide的安全性和有效性的 IIb/III期、随机、双盲、安慰剂 对照研究 D567...

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