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药物临床试验:CTR20192551 | PF-06439535 [CN]
CTR20192551 | PF-06439535 [CN]
主动
终止 适应症为非小细胞肺癌 PF-06439535(中国)与欧盟来源的贝伐珠单抗给药的药代动力学研究 一项在中国健康男性受试者中进行的 PF-06439535(中国)以及欧盟来源的贝伐珠单抗给药的2 组药代动力...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200261 | 硝苯地平缓释片
CTR20200261 | 硝苯地平缓释片
主动
暂停 高血压;冠心病、慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平缓释片生物等效性试验 硝苯地平缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210536 | 醋酸阿比特龙片(Ⅰ)
CTR20210536 | 醋酸阿比特龙片(Ⅰ)
主动
暂停 高危转移性激素敏感性前列腺癌。 醋酸阿比特龙片(I)与泽珂®在mCRPC患者中的PD对比研究 比较高危转移性激素敏感性前列腺癌患者口服醋酸阿比特龙片(I)或泽珂®后血清睾酮水平...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷
CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷
主动
终止 疼痛 吸入甲氧氟烷在健康受试者中的药物代谢动力学研究 一项评估吸入式甲氧氟烷对健康成人受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照试验 MEOF-CHN-2019-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片
CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片
主动
终止 肿瘤化疗引起的血小板减少症 阿伐曲泊帕对肿瘤化疗所致血小板减少疗效和安全性研究 随机、双盲、安慰剂对照以评估阿伐曲泊帕治疗活动性非血液系统肿瘤患者化疗所致血小板减少症的疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170821 | 益肾化浊颗粒
CTR20170821 | 益肾化浊颗粒
主动
终止 IgA肾病(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190184 | 克唑替尼胶囊
CTR20190184 | 克唑替尼胶囊
主动
终止 非小细胞肺癌 评价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230597 | AB-218胶囊
CTR20230597 | AB-218胶囊
主动
终止 晚期 IDH1 突变型实体瘤 一项在晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231847 | FP002注射液
CTR20231847 | FP002注射液
主动
暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223121 | Peresolimab注射液
CTR20223121 | Peresolimab注射液
主动
终止 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC-KDAF
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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