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药物临床试验：CTR20130907 | AMN107

CTR20130907 | AMN107 已完成 慢性髓性白血病 AMN107用于伊马替尼疗效不佳慢性髓性白血病的研究 伊马替尼疗效不佳的慢性髓性白血病患者中进行的比较伊马替尼剂量优化治疗和AMN107治疗的随机III期临床研究 CAMN107A2404 版本号06

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药物临床试验：CTR20212547 | 非布司他片

...司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 HHYY-FBST-B01

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药物临床试验：CTR20220254 | 阿卡波糖片

...者的餐后血糖。 阿卡波糖片生物等效性研究 单中心、随机、开放、三周期、三交叉、单剂量口服给药，评估阿卡波糖片在中国健康成年受试者中空腹状态下生物等效性研究 CZ-202201-01

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药物临床试验：CTR20211195 | 呋塞米片

...毒 呋塞米片生物等效性试验 呋塞米片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-FSM-BE075

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药物临床试验：CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片

CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片 主动终止 心力衰竭 中国受试者多次给药研究 在中国健康男性受试者中采用随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计，旨在研究多次口服试验药后的I期研究 16981; v.3.0

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药物临床试验：CTR20201114 | PG-011凝胶

CTR20201114 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究评估 PG-011 在健康成年志愿者中的安全耐受性 YQ-M-19-06；V1.2

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药物临床试验：CTR20222587 | QP002凝胶

...镇痛 QP002凝胶用于腹股沟疝修补术后镇痛研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、剂量爬坡的评价QP002凝胶用于腹股沟疝修补术受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的研究 QP002-2022-01

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药物临床试验：CTR20222386 | 伏硫西汀滴剂

CTR20222386 | 伏硫西汀滴剂 进行中-招募完成 本品用于治疗成人抑郁症 伏硫西汀滴剂等效性预试验 伏硫西汀滴剂在中国健康受试者中随机、开放、餐后、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 BOE-PBE-FLXT-2204

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药物临床试验：CTR20220711 | HS-10380片

...试者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 HS-10380-101

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药物临床试验：CTR20211440 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20211440 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究 在中国健康受试者中进行盐酸鲁拉西酮片餐后条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LZ-LLXT-CH-BE-2020

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