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药物临床试验:CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀
CTR20180575 | 琥珀酸曲格列汀 已完成 2型糖尿病 曲格列汀的多中心Ⅲ期
临床
研究 评估琥珀酸曲格列汀单药治疗无法有效控制的中国2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期
临床
研究 KL182-RCT-01-CTP;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211404 | LBG-1600M片
CTR20211404 | LBG-1600M片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学
临床
研究 在健康受试者中评价LBG-1600M片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学
临床
研究 LBG-1600M-AD01-SAD
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211947 | YZJ-3058片
...量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期
临床
研究 YZJ-3058 片在成人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I 期
临床
研究 YZJ-3058-1-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202286 | 右旋布洛芬注射液
... 进行中-招募中 解热、镇痛 右旋布洛芬注射液辅助镇痛
临床
试验 以布洛芬注射液为对照,验证右旋布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验 JC-DBU-202001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202355 | 复方西地碘含片
...次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究。 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究。 LN-CDDHP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181515 | GR1405注射液
...05联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的
临床
研究 评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 GR1405-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐
...血病 HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病的
临床
研究 评价HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期
临床
研究 2017-523-00CH3;方案版本1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220173 | 泊沙康唑肠溶片
...性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性
临床
试验 泊沙康唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验 YZJ102481-BE-202105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211895 | OTB-658片
...OTB-658在健康受试者单次给药的耐受性和药代动力学的Ia期
临床
试验 评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的耐受性和药代动力学的Ia期
临床
试验 BJXH-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210713 | AK112注射液
CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期
临床
研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期
临床
研究 AK112-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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