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药物临床试验:CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体
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CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088
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液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088
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液与Prolia...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液 已完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液多次给药的I期临床研究 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者接受重...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190998 | MIL86
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CTR20190998 | MIL86
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液 已完成 1. 经饮食、单独或联合其他降脂治疗,仍需进一步降低成人原发性高脂血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症)患者LDL-C 的辅助治疗 2. 经饮食或其他降LDL-C 治疗,需要进一步降低纯合子家族性高胆...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232056 | 盐酸(R)氯胺酮
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CTR20232056 | 盐酸(R)氯胺酮
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液 进行中-招募中 伴急性自杀意念或行为的抑郁症 一项在健康受试者中评价盐酸(R)氯胺酮
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液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
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CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
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液 已完成 CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病 CNCT19细胞
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液治疗急性淋巴细胞白血病的I期临床试验 CNCT19细胞
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液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的I期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑
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CTR20241701 | 泊沙康唑
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液 进行中-尚未招募 1、治疗侵袭性曲霉菌病 本品用于成人患者的侵袭性曲霉菌病的治疗。 2、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 本品适用于18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
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CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞
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液 进行中-招募中 复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL) 纳基奥仑赛
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液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期临床试验 纳基奥仑赛
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液治疗CD19阳性的复发或难治...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243763 | XTR006
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CTR20243763 | XTR006
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液 进行中-尚未招募 本品是一种用于正电子发射断层扫描(PET)的放射性诊断药物,用于疑似阿尔茨海默病(AD)源性轻度认知障碍(MCI)或AD痴呆患者脑内神经原纤维缠结(NFTs)的显像检测。 评价XTR006
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...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体
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CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310
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液在中重度特应性皮炎受试者的II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体
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液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 |
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用HZBio2
CTR20221111 |
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用HZBio2 进行中-招募中 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较
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用HZBio...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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