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药物临床试验：CTR20230336 | MIL62

...MIL62 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 一项评价MIL62注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅱ/...

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

CTR20222224 | NA 进行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 ...

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药物临床试验：CTR20220801 | VT1092注射液

CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期临床试验 VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期临床试验 VT1092-I-02

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药物临床试验：CTR20212985 | HL231吸入溶液

...入溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的安全性与有效性临床研究 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的多中心、随机、对照安全性与有效性临床研究 HEISCO-231-201

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

...IL62 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ期研究 ...

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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...已完成 中重度眉间纹 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20240199 | 瑞卢戈利片

...以下症状：月经过多、下腹痛、腰痛、贫血 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性临床试验 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 H063-301

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究（Flex-Up） M22-000

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药物临床试验：CTR20231632 | 注射用SHR-A1811

CTR20231632 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 妇科恶性肿瘤 SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤 注射用SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

CTR20222224 | NA 进行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 ...

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