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药物临床试验:CTR20231483 | Q-1802冻干粉针
CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准
治疗
方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准
治疗
方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230538 | SPH3127片
... 进行中-招募中 活动性轻中度溃疡性结肠炎患者 SPH3127片
治疗
轻中度溃疡性结肠炎II期临床研究 SPH3127片
治疗
轻中度溃疡性结肠炎的有效性、安全性评价以及剂量探索的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 SPH312...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223193 | MN-08片
CTR20223193 | MN-08片 进行中-招募中 阿尔茨海默病 MN-08片
治疗
阿尔茨海默病的有效性、安全性和耐受性多中心、随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期临床试验 MN-08片
治疗
阿尔茨海默病的有效性、安全性和耐受性多中心、随机、双盲和安慰...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212677 | 德度司他片
...2677 | 德度司他片 进行中-招募完成 肾性贫血 德度司他片
治疗
未接受透析的慢性肾脏病贫血Ⅲ期多中心临床试验 随机、 双盲、 安慰剂对照评估德度司他片(Desidustat Tablet)
治疗
未接受透析的慢性肾 脏病(NDD-CKD)贫血患者的疗效及安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212551 | HSK16149胶囊
...6149胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 一项评估 HSK16149 胶囊
治疗
带状疱疹后神痛的有效性和安全性的III期研究 一项评估HSK16149胶囊
治疗
中国患者带状疱疹后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210286 | 保妇康栓
... 宫颈高级别鳞状上皮内病变(P16阳性的CINII) 保妇康栓
治疗
宫颈高级别鳞状上皮内病变(P16阳性的CINII) Ⅱ期临床试验 保妇康栓
治疗
宫颈高级别鳞状上皮内病变(P16阳性的CINII)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202660 | SHR-1316注射液
...-招募完成 局限期小细胞肺癌 SHR-1316 /安慰剂联合化放疗
治疗
局限期小细胞肺癌研究 SHR-1316或安慰剂联合同步化放疗一线
治疗
局限期小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究 SHR-1316-III-302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160320 | Pembrolizumab注射液
CTR20160320 | Pembrolizumab注射液 已完成 一线
治疗
后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的
治疗
一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab(MK-3475)在中国局部晚期或转移性黑色素瘤受试者...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240243 | 参蓉颗粒
...未招募 肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证) 评价参蓉颗粒
治疗
肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的临床研究 评价参蓉颗粒
治疗
肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234100 | 坎地氢噻片
CTR20234100 | 坎地氢噻片 进行中-招募中 用于
治疗
高血压。本品不适用于高血压的初始
治疗
,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压。 坎地氢噻片生物等效性试验 坎地氢噻片在健康人群中...
CDE
发布于
1年前
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