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药物临床试验:CTR20243024 | 恩那度司他片
...恶性肿瘤患者化疗引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者中
治疗
化疗引起贫血临床研究 恩那度司他(SAL-0951)片在非髓系恶性肿瘤患者中
治疗
化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研究 SAL0951B201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220144 | SY-009胶囊
CTR20220144 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊
治疗
T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊
治疗
T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240079 | 加味没竭片
...中-招募中 原发性痛经(气滞血瘀证) 评价加味没竭片
治疗
原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅲ期临床 评价加味没竭片
治疗
原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241854 | 布瑞哌唑片
...哌唑片 已完成 精神分裂症、抑郁症和抑郁状态(仅限现有
治疗
手段无法有效
治疗
的情况) 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230517 | NA
...募完成 中重度子宫内膜异位症相关疼痛 评价HMI-115在12周
治疗
期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周
治疗
期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192392 | IBI376片剂
CTR20192392 | IBI376片剂 已完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤 一项IBI376
治疗
滤泡/边缘区淋巴瘤的研究 一项IBI376
治疗
复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多中心、开放性研究 CIBI376A201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250030 | TVAX-008
... 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项评估 TVAX-008 注射液
治疗
慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 一项评估 TVAX-008 注射液
治疗
慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231425 | SPH4336片
CTR20231425 | SPH4336片 进行中-招募中 伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌
治疗
伴脑转移乳腺癌的Ⅱ期临床研究 SPH4336联合内分泌
治疗
伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究 SPH4336-202
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220844 | NA
CTR20220844 | NA 已完成 用于
治疗
接受血液透析(HD)的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他
治疗
方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂
CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂 已完成 用于需要全身
治疗
的增殖期婴儿血管瘤的
治疗
盐酸普萘洛尔滴剂(20 mg/mL)人体生物等效性研究 盐酸普萘洛尔滴剂(20 mg/mL)人体生物等效性研究 24042B-CSP
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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