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药物临床试验:CTR20182059 | 带状疱疹减毒活疫苗
...力,用于预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ
期
、Ⅱ
期
临床
试验
评估带状疱疹减毒活疫苗用于40岁及以上健康人群安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ
期
、Ⅱ
期
临床
试验
2017L04524-Ⅰ/Ⅱ;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
江苏省中西医结合医院
...字街100号江苏省中西医结合医院行政楼二楼 Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验
(含生物等效性
试验
、耐受性
试验
、药代动力学
试验
)、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
机构
发布于
10年前
1873 次浏览
药物临床试验:CTR20131891 | MMA3
CTR20131891 | MMA3 已完成 再生障碍性贫血 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I
期
临床
试验
注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I
期
临床
试验
0001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140324 | 爱可扶正片
CTR20140324 | 爱可扶正片 进行中-尚未招募 HIV病毒感染 爱可扶正片Ⅱa
期
临床
试验
评价爱可扶正片治疗HIV感染者(气血亏虚证)安全性和有效性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱa
期
临床
试验
3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150165 | 感冒康宁颗粒
...涕、头晕头痛、肢体酸痛、咳嗽等。 感冒康宁颗粒Ⅱ
期
临床
试验
感冒康宁颗粒治疗普通感冒(风热证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
BJZW-1454-Q
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200706 | YY-20394片
CTR20200706 | YY-20394片 进行中-尚未招募 血液肿瘤 [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I
期
临床
试验
[14C]YY-20394在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I
期
临床
试验
YY-20394-005;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202616 | 银黄滴丸
...疗复发性口腔溃疡(上焦实热证)的有效性和安全性Ⅱ
期
临床
试验
银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡(上焦实热证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
ZJWK-YHDW-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211955 | 柴归颗粒
CTR20211955 | 柴归颗粒 进行中-招募中 轻中度抑郁症 柴归颗粒Ⅱa
期
临床
试验
柴归颗粒治疗轻中度抑郁症(肝郁脾虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa
期
临床
试验
GX-P-CGKL-20210421
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ICP-723治疗晚
期
实体瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ
期
临床
试验
ICP-CL-00501
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210139 | VG161
CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚
期
原发性肝癌 VG161治疗晚
期
原发性肝癌Ⅰ
期
临床
试验
评价VG161治疗晚
期
原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ
期
临床
试验
VG161-C102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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