Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0128秒
药物临床试验:CTR20222475 | 檵木颗粒
...性胃炎伴糜烂多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
试验
檵木颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎伴糜烂多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
试验
JMKL-202207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ
期
临床
试验
评价SYS6002在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ
期
临床
试验
SYS6002-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ
期
临床
试验
评价SYS6002在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ
期
临床
试验
SYS6002-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒
...(咳嗽变异性哮喘)(肺阴亏虚证) 沙参麦冬颗粒Ⅲ
期
临床
试验
沙参麦冬颗粒治疗慢性咳嗽(咳嗽变异性哮喘)(肺阴亏虚证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
DB-2016L10732-Ⅲ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒
...(咳嗽变异性哮喘)(肺阴亏虚证) 沙参麦冬颗粒Ⅲ
期
临床
试验
沙参麦冬颗粒治疗慢性咳嗽(咳嗽变异性哮喘)(肺阴亏虚证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
DB-2016L10732-Ⅲ
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
2021年预增!2020年及近5年Ⅰ
期
&BE项目登记分析
我们分这四类来看:健康志愿者为受试者的BE和Ⅰ
期
临床
试验
,患者为受试者的BE和Ⅰ
期
临床
试验
项目  **图1 四类Ⅰ
期
&BE近5年的项目量** ,认定我院具有药物
临床
试验
机构资...
机构
发布于
10年前
1666 次浏览
河北燕达医院
...和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂平行对照 II
期
临床
研究 3.一项评价缬沙坦马来酸左氨氯地平(SYH9056)片用于单药治疗 4 周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ...
机构
发布于
4年前
1390 次浏览
晋城大医院
...司总医院 山西 晋城 城区 晋城大医院 科教楼一层 药物
临床
试验
机构办公室 生物等效性
试验
/人体生物利用度;Ⅱ、Ⅲ
期
药物
临床
试验
;Ⅳ
期
药物
临床
试验
;上市后再评价;医疗器械
临床
试验
;体外诊断试剂
临床
试验
;研究者发...
机构
发布于
6年前
2211 次浏览
从零开始筹建到完成
临床
试验
机构备案需要多长时间
近
期
驭时在
临床
试验
机构备案服务投标时,有医疗机构要求必须4个月内完成备案,在了解到医疗机构研究者缺乏项目经验,属于零工作基础且对备案时限有明确要求情况下,驭时未进行投标。 驭时为何未投标,这涉及两个...
文章
发布于
3年前
5507 次浏览
0 次评论
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
相关搜索
i期临床试验
i期 临床试验
i期药物临床试验
期临床试验中心
药物临床试验i期
i期临床试验中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部