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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...新兴产业的实施方案》（深府〔2018〕84号）等政策精神，充分衔接《深圳市促进生物医药产业集聚发展指导意见》及相关配套文件（深府办〔2020〕2号），加快建成国内领先、国际一流的生物医药产业集群，推动产业倍增发展，...

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无锡市人民医院

...医学工程研究基地等省部级科研与培训场所。医院的建设充分展示了人性化、数字化、生态化、现代化的理念，营造简洁大方、稳健和谐、清新典雅、便捷流畅的就医环境。医院配置有3.0T磁共振、双源CT、ECT、大平板DSA、双C臂...

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...预防控制活动。 临床研究过程中，机构及其研究者要充分尊重研究对象的知情权与自主选择权利。 第四条（研究资质）　机构及其研究者开展临床研究应当取得法律法规规定的资质，具备相应的能力和必要的资金保障。 ...

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甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...作日告知机构办公室；②新任CRA应于上岗前与离任CRA/CRC充分交接，并在前任CRA/CRC离岗之日起及时到岗工作；③新任CRA/CRC的备案要求同前；■分中心小结盖章和结题①最后一例受试者出组或数据库锁定前，项目组应按照《药物临...

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滨州医学院附属医院

...RAS）骨科试点医院、全国首批手功能康复专科培训基地。充分发挥省级区域医疗中心作用，30余家基层医院为我院医联体及协作医院单位，牵头成立了16个黄河三角洲区域专科联盟，覆盖区域300余家医疗单位。医院积极承担社会...

机构 发布于10年前 3268 次浏览

北京伦理互认第二批机构发布，山东伦理也互认了，一套立项资料通行8省最新升至166家

...作，切实保障受试者权益。承担伦理主审任务的机构，要充分发挥示范效应，推动伦理审查交流合作，进一步促进全省其他机构审查质量和能力的提升。 三、各成员单位要进一步提高伦理审查效率，建立完善伦理审查协作互...

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GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...制度、规程及其执行情况，评估药物警戒体系的适宜性、充分性、有效性。当药物警戒体系出现重大变化时，应当及时开展内审。 内审工作可由持有人指定人员独立、系统、全面地进行，也可由外部人员或专家进行。 第十...

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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...胞临床研究项目可以备案？** 干细胞临床研究必须具备充分的科学依据，且预防或治疗疾病的效果优于现有的手段；或用于尚无有效干预措施的疾病，用于威胁生命和严重影响生存质量的疾病，以及重大医疗卫生需求。用于研...

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临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...“揭榜挂帅”、定向委托等方式，遴选领衔科学家，授予充分的科研自主权，组织开展原创性研究和底层基础性技术研究，对符合省前沿引领技术基础研究专项立项条件的项目给予500万元—2000万元资金支持。（责任单位：省科...

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香港大学深圳医院

...CRA应于离任CRA离岗之日起1周内上岗，上岗前应与离任CRA充分交接工作。3）新任CRA持《CRA变更登记表》及相关备案资料至机构办公室备案。（请参考“医院官网-科研教学-临床试验中心-资料下载-CRA工作要求”）4. CRA前来本中心监...

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