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药物临床试验:CTR20181945 | 索凡替尼胶囊
...| 索凡替尼胶囊 主动终止 胆道癌 索凡替尼对比卡培他滨
治疗
胆道癌疗效和安全性临床研究 评价索凡替尼对比卡培他滨二线
治疗
胆道癌患者疗效和安全性的随机、开放、多中心的IIb/III期临床研究 2017-012-00CH2;方案版本2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222216 | 伊布替尼胶囊
...国慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤初治患者中的
治疗
模式和
治疗
反应:一项真实世界数据库的研究 PCSONC002179
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221810 | 马昔腾坦片
CTR20221810 | 马昔腾坦片 已完成 用于
治疗
肺动脉高压(PAH, WHO第1组),以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH
治疗
)。 马...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200541 | 正气消暑软胶囊
CTR20200541 | 正气消暑软胶囊 已完成 正气消暑软胶囊
治疗
普通感冒(外感风寒兼湿滞证) 评价正气消暑软胶囊临床安全性与有效性临床试验 评价正气消暑软胶囊
治疗
普通感冒(外感风寒兼湿滞证)临床安全性与有效性随机、双盲、多...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20170054 | 拉考沙胺片
...为1个月至≤17岁的男性或女性部分性发作癫痫 拉考沙胺
治疗
儿童部分性发作癫痫的有效性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于
治疗
儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性 EP0034(第2次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181718 | 注射用SHR-1210
...8 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期食管癌 SHR-1210联合化疗一线
治疗
晚期食管癌III期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合紫杉醇和顺铂对照安慰剂联合紫杉醇和顺铂一线
治疗
晚期食管癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-306;5.0版
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223096 | AK130注射液
CTR20223096 | AK130注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK130
治疗
晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价AK130
治疗
晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK130-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222989 | 椒七麝凝胶贴膏
...-尚未招募 膝骨关节炎(寒凝血瘀证) 椒七麝凝胶贴膏
治疗
膝骨关节炎(寒凝血瘀证)III期临床试验 椒七麝凝胶贴膏
治疗
膝骨关节炎(寒凝血瘀证)疼痛的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、III期临床试验 J...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223411 | TQ-B3101胶囊
CTR20223411 | TQ-B3101胶囊 主动终止 早期可手术非小细胞肺癌 Unecritinib辅助
治疗
早期非小细胞肺癌III期临床试验 Unecritinib对比安慰剂辅助
治疗
早期非小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验 TQ-B3101-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211550 | LNP023
...白尿(PNH) 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂
治疗
的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂
治疗
的成人PNH 患者中有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
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