Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,605 条结果,搜索耗时:0.0202秒
药物临床试验:CTR20160164 | 复方奥美拉唑胶囊
...中-招募中 适用于活动性胃溃疡患者 复方奥美拉唑胶囊
治疗
活动性胃溃疡的临床研究 评价复方奥美拉唑胶囊
治疗
活动性胃溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟阳性药物平行对照临床试验 ARS-DLFG02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171532 | 依托考昔片
CTR20171532 | 依托考昔片 已完成 1)
治疗
骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征。2)
治疗
急性痛风性关节炎。 依托考昔片生物等效性验证与安全性研究 依托考昔片随机、开放、双周期、双交叉、单剂量空腹及餐后状态下健康人...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180231 | 厄贝沙坦片
CTR20180231 | 厄贝沙坦片 已完成
治疗
原发性高血压;合并高血压的2型糖尿病肾病的
治疗
。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191903 | 非布司他片
...布司他片 已完成 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。不推荐用于无症状性高尿酸血症的
治疗
。 非布司他片空腹人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服非布司...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192604 | 疏风止咳颗粒-高剂量
...粒-高剂量 进行中-招募中 咳嗽变异性哮喘 疏风止咳颗粒
治疗
咳嗽变异性哮喘Ⅱa期临床试验 疏风止咳颗粒
治疗
咳嗽变异性哮喘的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱa期临床试验 BJZW201819Q;5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170750 | 注射用SHR-1210
CTR20170750 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 晚期胃癌和肝细胞癌 SHR-1210联合阿帕替尼
治疗
晚期胃癌和肝细胞癌的探索性临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼
治疗
晚期胃癌和肝细胞癌的探索性临床研究 SHR-1210-APA-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180547 | 磷酸瑞格列汀片
CTR20180547 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净联合磷酸瑞格列汀
治疗
2型糖尿病 脯氨酸恒格列净联合磷酸瑞格列汀
治疗
2型糖尿病的多中心、随机、双盲、平行对照的IIa期临床研究 SHR3824/SP2086-IIa;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180927 | Nivolumab注射液
...| Nivolumab注射液 主动暂停 肝细胞癌 Nivolumab或安慰剂辅助
治疗
肝细胞癌受试者的随机双盲研究 在根治性肝切除术或消融术后处于高复发风险肝细胞癌患者中比较nivolumab 辅助
治疗
和安慰剂的随机双盲研究 CA2099DX ;原始研究方案
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160581 | 沃利替尼
...局部晚期或转移性肺肉瘤样癌(PSC)患者 评价沃利替尼
治疗
肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者研究。 评价沃利替尼
治疗
晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的II期临床研究 2016-504-00CH1;方案...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210975 | 苏孜阿甫片
...75 | 苏孜阿甫片 主动暂停 稳定期白癜风 评价苏孜阿甫片
治疗
稳定期白癜风的有效性和安全性研究 评价苏孜阿甫片
治疗
稳定期白癜风(甜味黏液质型或涩味黏液质型)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
433
434
435
436
437
438
439
440
441
442
相关搜索
细胞治疗
基因治疗
生物治疗
治疗001
治疗中心
疼痛治疗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部