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药物临床试验：CTR20230036 | 培比洛芬缓释片

...片在中国健康受试者中药代动力学临床试验研究 PD-PBLF-PK167

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药物临床试验：CTR20230415 | HR011408注射液

...究 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——单中心、随机、双盲、双周期、双序列交叉设计I期临床试验 HR011408-102

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药物临床试验：CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊

CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊 主动暂停 非酒精性脂肪肝炎 NASH患者中LMB763的安全、耐受、PK和疗效研究 评估LMB763在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的随机化、患者和研究者双盲、安慰剂对照、多中心研究 LMB763X2201

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药物临床试验：CTR20231297 | 门冬胰岛素30注射液

CTR20231297 | 门冬胰岛素30注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性试验 门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性试验 HJG-MD30-LNBA-PK

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药物临床试验：CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后）

...草溶菌素9（PCSK-9）单克隆抗体注射液（托莱西单抗）的PK相似性I期研究 CIBI306K101

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药物临床试验：CTR20223409 | Ponsegromab注射液

...国健康成人受试者中评估Ponsegromab 单剂量皮下注射给药的PK、PD、安全性和耐受性的I 期研究 一项在中国健康成人受试者中评估PONSEGROMAB 单剂量皮下注射给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期开放性临床研究 C3651012

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药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

...实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期临床研究 TJ033721STM101

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药物临床试验：CTR20243221 | 注射用盐酸ORIC-1940

...织细胞增多症经治患者中的安全性、耐受性、初步疗效和PK/PD特征的开放标签Ib期临床研究 ORIC-1940_HLH_Ib01

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药物临床试验：CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin

... 在中国晚期实体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin（PM01183）单药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩...

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药物临床试验：CTR20230415 | HR011408注射液

...究 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——单中心、随机、双盲、双周期、双序列交叉设计I期临床试验 HR011408-102

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