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药物临床试验:CTR20230013 | 黄葵颗粒
CTR20230013 | 黄葵颗粒
进行
中
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儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20212025 | Odevixibat胶囊
CTR20212025 | Odevixibat胶囊
进行
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胆管闭锁 评价Odevixibat 在Kasai 肝门肠吻合术后胆管闭锁儿童
中
的疗效。 一项在接受Kasai 肝门肠吻合术的胆管闭锁儿童
中
评价Odevixibat(A4250)的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照研究...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202610 | SHR6390片
CTR20202610 | SHR6390片
进行
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乳腺癌 SHR6390 在肝功能损害受试者
中
的药代动力学研究 SHR6390 在肝功能损害受试者
中
的单剂量、平行、开放的药代动力学研究 SHR6390-I-109
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220800 | venglustat
CTR20220800 | venglustat
进行
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法布雷病 在法布雷病受试者
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评价venglustat对左心室质量指数影响的随机、开放标签、III期研究 一项随机、开放标签、平行组、为期18个月的III期研究,在法布雷病伴左心室肥大受试者
中
评价...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20223355 | NA
CTR20223355 | NA
进行
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转移性去势抵抗性前列腺癌 在
中
国转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者
中
评价AC176的I期研究 AC176在
中
国转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230381 | EVER001
CTR20230381 | EVER001
进行
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以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者
中
评价EVER001的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者
中
评价EVER001的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241618 | TQB3107片
CTR20241618 | TQB3107片
进行
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晚期恶性肿瘤患者 TQB3107片在晚期恶性肿瘤受试者
中
的临床试验。 TQB3107片在恶性肿瘤受试者
中
耐受性和药物代谢动力学的 I 期临床试验。 TQB3107-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241618 | TQB3107片
CTR20241618 | TQB3107片
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晚期恶性肿瘤患者 TQB3107片在晚期恶性肿瘤受试者
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的临床试验。 TQB3107片在恶性肿瘤受试者
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耐受性和药物代谢动力学的 I 期临床试验。 TQB3107-I-01
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20230381 | EVER001
CTR20230381 | EVER001
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以蛋白尿为特征的肾小球疾病 在选定的肾小球疾病患者
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评价EVER001的研究 在以蛋白尿为特征的肾小球疾病受试者
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评价EVER001的疗效、安全性、药代动力学和药效学的1b研究 ES108001
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20213208 | DBT
CTR20213208 | DBT
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用于外科手术
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常规止血方法不适用或不满意时的止血 1类治疗用生物制品DBT用于外科止血的探索性II期临床试验 DBT用于肝脏/脾脏/胰腺切除手术时止血作用的I/II期探索性临床试验 ZWSW-20211101
CDE
发布于
3年前
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