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药物临床试验：CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

CTR20242896 | HRS-6209 胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司...

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药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

CTR20222678 | ABP1011T片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20251263 | NTB-3119M片

CTR20251263 | NTB-3119M片 进行中-招募中 结核菌感染性疾病 在中国健康参与者中评价单多次口服NTB-3119M片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床试验 在中国健康参与者中评价单次与多次口服NTB-3119M片剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20250654 | 屋尘螨膜剂

CTR20250654 | 屋尘螨膜剂 进行中-招募中 作为特异性免疫治疗方式，用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎（伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。 在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20251960 | HB0017注射液

CTR20251960 | HB0017注射液 进行中-招募中 成人活动性强直性脊柱炎 HB0017 注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床试验 HB0017 注射液在成人活动性强直性脊柱炎受...

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药物临床试验：CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

CTR20242896 | HRS-6209 胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司...

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药物临床试验：CTR20191558 | 注射用SHR-A1201

CTR20191558 | 注射用SHR-A1201 进行中-招募中 乳腺癌 SHR-A1201治疗HER2表达阳性的晚期乳腺癌研究 评估SHR-A1201在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者中的安全性及耐受性I期临床研究 SHR-A1201-101；1.2

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药物临床试验：CTR20202007 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20202007 | 四价流感病毒裂解疫苗 进行中-招募完成 预防流感病毒引起的流行性感冒 评价四价流感病毒裂解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和免疫原 性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫...

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药物临床试验：CTR20201214 | XY0206片

CTR20201214 | XY0206片 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病（AML） XY0206片在复发/难治性急性髓细胞白血病受试者的 I 期临床研究 一项评价XY0206片在复发/难治AML受试者中的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的多中心开放性...

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药物临床试验：CTR20202661 | 注射用BEBT-260

CTR20202661 | 注射用BEBT-260 进行中-招募中 晚期实体瘤患者P53过表达的晚期实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力...

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