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药物临床试验:CTR20181196 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20181196 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体治疗wet-AMD的I期和IIa期临床试验 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期和IIa期临床试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计,比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
已完成 骨折风险增加的绝经后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130903 | 狄诺塞单抗
注
射液
CTR20130903 | 狄诺塞单抗
注
射液
已完成 骨折风险增加的绝经后妇女的骨质疏松症 Denosumab治疗中国骨折风险增加的绝经后骨质疏松症妇女的研究 在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症妇女中评价Denosumab疗效安全性的12个月的随机双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150325 | 舒更葡糖钠
注
射液
CTR20150325 | 舒更葡糖钠
注
射液
已完成 神经肌肉阻滞的逆转 MK-8616在中国健康受试者中的三剂量单次给药PK研究 一项评估MK-8616在健康中国受试者体内的开放性、三阶段、固定序列、三剂量单次给药的药代动力学研究 MK-8616-124-00
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160935 | 羧基麦芽糖铁
注
射液
CTR20160935 | 羧基麦芽糖铁
注
射液
已完成 缺铁性贫血 评估在中国人群中羧基麦芽糖铁和维乐福相比的有效性 在中国评价羧基麦芽糖铁与维乐福(蔗糖铁)相比在纠正缺铁性贫血中的有效性的开放、随机、对照、多中心研究 VIT-I...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171057 | LY2963016
注
射液
CTR20171057 | LY2963016
注
射液
进行中-招募完成 1型糖尿病 评价长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究 中国成年1型糖尿病患者比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182534 | BGB-A317
注
射液
CTR20182534 | BGB-A317
注
射液
进行中-招募完成 复发或转移鼻咽癌 PD-1联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗鼻咽癌的研究 替雷利珠单抗联合吉西他滨+顺铂对比安慰剂联合吉西他滨+顺铂治疗复发或转移鼻咽癌的研究 BGB-A317-309;原始方...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222055 | JS019
注
射液
CTR20222055 | JS019
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212466 | AK102
注
射液
CTR20212466 | AK102
注
射液
进行中-招募中 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的Ⅲ期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102 的疗效和安全性的随机、 双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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