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药物临床试验：CTR20211678 | YR-1702注射液

... 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液I期临床试验 一项评价YR-1702注射液在慢性非癌痛受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 YR-1702-1-01

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药物临床试验：CTR20223427 | TAEST1901注射液

...期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全性和有效评价I期临床试验 XLS-H02AF-HCIP01

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药物临床试验：CTR20232806 | BRG01注射液

...治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BIOSG-BRG-01-02

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药物临床试验：CTR20244716 | 注射用HLN601脂质体

...实体瘤 注射用 HLN601 脂质体在晚期实体瘤患者中的 I 期临床试验 评价注射用 HLN601 脂质体在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床试验 SZBY-01-010

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药物临床试验：CTR20191985 | CSPCHA115胶囊

CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I期临床试验 HA116201903/PRO I-MAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20201752 | A-01

...特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床...

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药物临床试验：CTR20240930 | 注射用GRK-006

...K-006在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项评价注射用GRK-006在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 GRK-006-101

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20182482 | BDB-001注射液

...炎 评价BDB-001注射液的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方案 STS-BDB001-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20231855 | MDR-001片

...-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者...

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