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药物临床试验:CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg
...特应性皮炎 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)
受试
者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎(AD)
受试
者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251645 | HRS9531注射液
...暂停合并肥胖 在阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖的
受试
者评估HRS9531注射液的有效性和安全性 III期研究 在不使用气道正压通气(PAP)治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖的
受试
者中评估HRS9531注射液的有效性和安全...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250750 | 注射用HLX43
...C)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌(NPC)
受试
者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌(NPC)
受试
者中的有效性和安全性的II期临床研究 HL...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250525 | DR10624 注射液
...代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病
受试
者中的Ⅱ期临床研究 评价 DR10624 注射液在合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病
受试
者中的有效性、安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253210 | 注射用JKN2501
...阴性或阳性细菌引起的复杂性尿路感染 评价在中国健康
受试
者注射用JKN2501的随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 评价在中国健康
受试
者注射用JKN2501的随机、双盲...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252346 | MHB018A注射液
...病 一项评价MHB018A注射液在活动性中重度甲状腺相关眼病
受试
者中的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 一项评价MHB018A注射液在活动性中重度甲状腺相关眼病
受试
者中的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 MHB018A-P-301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244856 | GZR4
...-招募完成 糖尿病 在基础+餐时胰岛素治疗的2型糖尿病
受试
者中评估 GZR4 的有效性和安全性的III期临床研究 在基础+餐时胰岛素治疗的 2 型糖尿病
受试
者中,比较每周一次 GZR4 与每日一次甘精胰岛素 U100 联合门冬胰岛素(联...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244582 | Amivantamab(JNJ-61186372)
...癌 在左侧不可切除或转移性KRAS/NRAS和BRAF野生型结直肠癌
受试
者中比较Amivantamab或西妥昔单抗与mFOLFOX6或FOLFIRI联合治疗作为一线治疗的研究 一项在左侧、不可切除或转移性KRAS/NRAS和BRAF野生型结直肠癌
受试
者中比较Amivantamab或西...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201538 | 艾地骨化醇软胶囊
...疏松症患者。 艾地骨化醇软胶囊生物等效性试验 评估
受试
制剂艾地骨化醇软胶囊(规格:0.75 μg)与参比制剂Edirol®(规格:0.75 μg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201040 | 盐酸二甲双胍片
...法外,还进行磺脲类药物治疗。 盐酸二甲双胍片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验。 盐酸二甲双胍片0.25g随机、开放、单剂量、在空腹及餐后状态下健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC061;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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